| Job_No. | yahoo11000276144 |
|---|---|
| タイトル | 【高萩】品質管理職 / Associate, Sr Associate, Pharmaceutical Technology |
| 給与 | 270,000～460,000円【給与 / Salary】 (1)基本給：当人の経歴・技術・技能等を考慮して決定 (2)フレックスタイム制の場合：月間の所定労働時間を超えて勤務する時間に対して時間外勤務手当を支給 (1)Base salary: will be decided by the candidate's experience, skill and capability. (2)When Flextime System is applied: Overtime allowance will be paid for time【給与 / Salary】 (1)基本給：当人の経歴・技術・技能等を考慮して決定 (2)フレックスタイム制の場合：月間の所定労働時間を超えて勤務する時間に対して時間外勤務手当を支給 (1)Base salary: will be decided by the candidate's experience, skill and capability. (2)When Flextime System is applied: Overtime allowance will be paid for time |
| その他手当 | 住宅手当、時間外勤務手当 等（規定有） |
| 募集期間 | 2023/10/03～ |
| 仕事場所 | 茨城県高萩市赤浜 |
| 業務内容 | 【募集の背景 / Purpose & Scope】 高萩技術センターはアステラス製薬の合成原薬の拠点として，研究所との緊密な連携のもと，新薬候補品のプロセス・試験法開発，新製品の円滑な立ち上げとその安定供給，他サイトへの技術移転などの一翼を担っています。患者さんが待ち望む新薬や高品質の医薬品をグローバルに届ける為に，強い使命感を持って「くすりづくり」の技術向上に努める必要があります。安心・安全の薬を供給するには，高い倫理観と確かな技術力が必要です。さらに日進月歩の新しい技術と知識を身につけ，将来にわたって品質管理を行える人材を必要としています。 【職務の内容 / Essential Job Responsibilities】 〇治験用及び医療用原薬製造における品質管理業務 ・治験用及び医療用原薬，及びその原材料や中間体等の分析業務（理化学試験及び微生物学的試験等） ・原薬の安定性評価試験業務 ・原材料/資材～原薬のサンプリング業務 ・分析機器及び付随するコンピューターシステムの管理／導入／更新 ・GMP関連業務(異常逸脱事例の調査及び是正、試験機器のバリデーション、手順書等各種ドキュメント作成等) ・HPLC・GC等を用いた試験方法の検討及び分析法バリデーション ・規制当局によるGMP査察対応 ・業務改善活動や新規技術導入検討 〇その他 ・品質管理セクションや高萩技術センターの運営に関わる業務（各種委員会や部門横断活動など） 【組織 / Organizational Context】 高萩技術センターは，茨城県の北東部に位置する高萩市に，医療用医薬品の原薬工場として1974年に操業を開始しました。その後，合成技術研究所および開発原薬製造施設の高萩への移転により，治験用原薬の製造と併行して製造法や試験法の開発が開始され，これまで多くの新製品の生産立ち上げを行ってきました。 アステラスグループの合成リードの拠点として，創薬技術研究所，原薬研究所，物性研究所と密に連携し，患者さんが待ち望む新薬を一日も早く届けられるように，また高品質の医薬品がグローバルに届くように，強い使命感を持って常に技術力の向上に努めています。 【就業環境に関する要件 / Specific Physical or Environmental Requirements】 茨城県高萩市で就業いただきます。必要に応じて国内外に出張いただくこともあります。 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 地域 | 高萩市 |
| 職種 | その他の製造技術者 |
| 募集人数 | 1 |
| 業務時間 | 08:15～17:15 |
| 業務時間その他 | 【勤務時間 / Working Hours】 8:15～17:15（月～木）、8:15～15:30（金） フレックスタイム制 8:15～17:15（Mon～Thu）、8:15～15:30（Fri） Flex-time system |
| 交通費 | 交通費無し 上限50,000円/月（規定有） |
| 福利厚生 | 年次有給休暇、育児休業制度、介護休業制度、共済会制度、持株会制度、財形貯蓄制度 等 |
| 経験 | 【応募要件 / Qualifications】 即戦力としての働きを期待して、以下のような要件を満たす方を必要としています。 ・医薬品工場等でGMPによる品質管理経験をお持ちの方（原薬・製剤・バイオなど） ・同僚・関係者とコミュニケーション良く業務できる方 ＜必須 / Must＞ 以下の知識／経験は必須といたしますが，同等の要件をお持ちの方も歓迎します。詳細は面談にてご相談ください。 ・高卒以上で化学合成や分析化学あるいは生物系の専攻／機器分析や理化学試験の経験，または同等の知識・経験 |
| 掲載元 | いい顔で働こう。いばらきの求人 |
